国内首个新冠疫苗专利已出 疫苗接种将至产能缺口巨大

日前，国家知识产权局传来好消息：陈薇院士团队成功研制出了新冠疫苗，此前已经进行了专利申请的申报，现申请已通过，成功被授予专利权。在我国这是首个新冠疫苗专利。

陈薇院士团队研制出的这款新冠疫苗是一种腺病毒载体疫苗，通俗点说，就是通过人工造出一段基因，这段基因可以使免疫细胞受到刺激，对新冠病毒产生抗体，但这段基因需要与腺病毒整合到一起，然后再将融合了人造基因的腺病毒注射到人体，起到预防新冠肺炎的作用。

融合了人造基因的腺病毒，和新冠病毒长相类似，但杀伤力的微弱程度和腺病毒一样，也就是说相当于给腺病毒披上了一件新冠病毒的外衣。人体的免疫细胞一旦接触到这种病毒，就会以为是接触到了新冠病毒，从而产生对新冠病毒的抗体。

更加重要的是，我国研发的这款疫苗，可在短期内实现大规模生产，可随时应对突发疫情！

目前陈薇团队研发出来的新冠疫苗，在国内和国际都已经分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，该疫苗的安全性和免疫原性都得到了有效的验证。该疫苗已经在国际上开始推行第Ⅲ期的临床试验。

虽然俄罗斯已经成为世界上第一个批准上市新冠疫苗的国家。印度表示只要”获得科学家允许”即可批准上市新冠疫苗。

但是这两个国家都有一个共同的问题，就是都跳过了疫苗的第三期实验阶段，普京更是发挥了战斗民族的精神，第一个给自己的女儿注射了没有进行第三期实验的新冠疫苗。印度不但没有进行新冠疫苗的第三期实验，而且疫苗的生产草率的由“获得科学家允许”来决定开始生产。

这种做法可以说很印度，他们不靠谱的时候真的挺多的。此前国防部长辛格就很公开发表过不太实际的言论，认为如果没有新冠肺炎疫情的影响印度的发展，那么他们将在8年之内跻身世界第三大经济体系。

俄罗斯这个战斗民族由普京的女儿亲身上阵，第一个接种疫苗，接种完成后表示感觉很好并且有效。看起来略微比印度靠谱一些。

如果按正规程序走的话要知道，俄罗斯研制的疫苗，完成二期临床实验的时间应该是8月3日，此后才能进入第三期临床实验，可战斗民族居然直接略过了第三期实验，就强行开始批量生产了。

疫苗第三期试验绝不是徒有形式，它的存在有着重大的必要的意义。在疫苗史上，有过不少一、二期通过实验，但是第三期实验失败的案例。所以不进行第三期实验是有风险的。

对此世界世卫组织也明确对两国提出了提醒。

三

如果中国也像俄罗斯和印度那样不按常理出牌，那我们的疫苗估计早已上市。因为7月出我国的疫苗就已经开始了第三期的实验，这个时间比俄罗斯宣布疫苗将上市的时间要早很多。

这款疫苗的第一个接种人是阿联酋国家卫生部长。这款疫苗也是全球第一时间进入国际临床三期实验的！

陈薇院士团队研制出的新冠疫苗，正在就3期大规模临床试验与俄罗斯、巴西、智利和沙特阿拉伯等国进行谈判，实验预计将在8月份开展。

在整个疫苗开发的过程中，进行大规模的人体临床实验时最耗费时间和资源的，但为了保证疫苗安全有效，这一步是万万不可省略的一步。中国是绝不会为了抢占疫苗提前上市的先机而不顾全国人民的安危，第三期的实验是一定要做的，我们要保证我国人民用上的是最安全和有效的疫苗。

因为疫苗进入市场，几乎所有人都不会拒绝接种的，如果没有经过三期试验，有效性不能保证，甚至连安全都是未知数。这影响的可是全国的人民啊。

当然，我国的新冠疫情已经基本得到了控制，为我国疫苗研发留出了足够的时间。对连任执迷不悔的特朗普，也在将目光瞄向疫苗，曾经提出疫苗在10月份上市的要求，打的是科学服务政治的主意。

要完成疫苗的生产上市，需要上下游产业链的完备配合。数据表明，目前全球需要的疫苗数量大概是160亿支，疫苗瓶的生产和运输会产生很大的压力，可能发生短缺。

在疫苗瓶方面，中国表示年产量可以达到80亿，完全满足需求。

关于疫苗生产能力，国药集团年产量1.2亿剂，武汉生物制品研究所年产能约1亿剂，再加上科兴集团年产能1亿剂的产能，加起来我国全年产量是3.2亿。如此产能最多能满足国内的需求。

很明显我国的产能需要加强，但我们一向擅长迅速扩产。世界最大的车间国药集团北京车间，建成仅用了2个月时间。上述疫苗生产线也都是最近快速建成的，可见我国的产能不容小觑。只要有需要基本跟得上。

秋以致冬未远，秋冬季疫情很可能会恢复活力，再来一波，并且冬季容易爆发流感。混合新冠肺炎更加不易于预防。

中国，是一个科学态度严谨，对世界人民高度负责的国家。我们的疫苗将会一丝不苟的进行三期试验。当中国疫苗正式开始生产的时候，全球股市必定会为之震动。届时，全球经济也将真正走出疫情的阴影，强势复苏。

希望美国的政客们多关心自己的民众，好好管控国内疫情，不要虎视眈眈的盯着中国进行攻击。毕竟中国的疫苗距离上市不远，你们到时候也得需要注射呢。