美国叫停强生疫苗意味着什么?强生公司回应新进展(2)

  FDA官员PeterMarks称,“很明显”强生的案例与阿斯利康的案例“十分相似”。他说,接种Moderna或辉瑞疫苗的人没有出现类似的血栓案例。后两种疫苗采用一种不同的技术,是美国迄今大多数疫苗接种者使用的疫苗。

  但强生的单剂疫苗和阿斯利康的低成本疫苗被视为抗击新冠疫情的重要武器。新冠疫情已经导致超过300万人死亡。免疫专家呼应美国官员的话,强调称强生疫苗带来的风险似乎极低。

  美国联邦疾病控制和预防中心(CDC)的一个咨询委员会将于周三开会,评估血栓案例,就未来疫苗的使用建议进行表决。之后FDA将评估其分析。强生股价收盘跌1.34%,公司方表示正与监管机构密切合作,并称尚未发现血栓和强生疫苗之间存在明确的因果关系。

  强生推迟在欧洲推出新冠疫苗有待调查罕见的血栓病例

  强生表示,将推迟在欧洲推出其新冠疫苗。此前美国监管机构暂停接种该疫苗,有待审查罕见的血栓病例。强生周二在声明中说,该公司在与欧洲卫生当局一起审查这些病例。

  欧盟药品管理局(EMA)在声明中说,不清楚该疫苗与血栓之间是否有因果关系。该机构在调查这些病例,以决定是否有必要采取监管举措。

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